شرکت Telehealth Hims & Hers برنامه خود را برای ارائه نسخه‌ای از قرص کاهش وزن Wegovy در روز شنبه کنار گذاشت — دو روز پس از اعلام داروی جدید و یک روز پس از تهدید سازمان غذا و دارو به محدود کردن دسترسی به مواد مورد نیاز برای کپی کردن Wegovy. او پنجشنبه را گفته بود که یک نسخه ترکیبی از قرص جدید Wegovy را ارائه خواهد کرد که داروساز Novo Nordisk فروش آن را ماه گذشته آغاز کرد. Novo بلافاصله تهدید به شکایت از هیمز کرد و سپس FDA روز جمعه اعلام کرد که قصد دارد گام‌های قاطعی برای محدود کردن دسترسی به مواد فعال در داروهای محبوب GLP-1 مانند Wegovy، Ozempic و Zepbound بردارد.

وب‌سایت خود هیمز همچنان قرص semaglutide جدید را تبلیغ می‌کند پس از اینکه ساعت‌ها دیگر آن را ارائه نمی‌کند بعدازظهر شنبه دارو را بفروش Semaglutide نام شیمیایی Wegovy است.

هیمز در بیانیه خود گفت: «از زمان راه‌اندازی قرص سماگلوتید مرکب در پلتفرم خود، گفتگوهای سازنده‌ای با سهامداران در سراسر صنعت داشته‌ایم. در نتیجه، ما تصمیم گرفته‌ایم دسترسی به این درمان را متوقف کنیم. "ما به میلیون ها آمریکایی که برای دسترسی به مراقبت ایمن، مقرون به صرفه و شخصی به ما وابسته هستند متعهد هستیم."

هیمز شنبه نگفت که آیا تغییری در نسخه‌های ترکیبی داروهای کاهش وزن تزریقی که در نتیجه اقدام FDA به فروش می‌رساند ایجاد خواهد کرد یا خیر.

شرکت مستقر در سانفرانسیسکو برنامه ریزی کرده بود که با فروش نسخه آن به قیمت 49 دلار در ماه اول و 99 دلار در ماه پس از آن، قیمت Novo را به میزان قابل توجهی به میزان 149 دلار در ماه برای قرص Wegovy کاهش دهد. هیمز و سایر شرکت‌های مشابه چندین سال پیش با ارائه نسخه‌های ژنریک ارزان داروهای ریزش مو، اختلال نعوظ و سایر مشکلات سلامتی، قبل از ورود به بازار چند میلیاردی داروهای چاقی، شروع به کار کردند.

Novo قصد دارد تا قرص Wegovy جدید مورد تایید FDA خود را در یک روز یکشنبه پر از افراد مشهور در Span>span>Span. غول داروسازی دانمارکی روز شنبه در مورد تصمیم هیمز برای کنار گذاشتن رقابت ها اظهار نظر نکرد. داروساز رقیب Eli Lilly گفته است که انتظار دارد FDA نسخه خوراکی داروی کاهش وزن orforglipron خود را در اواخر بهار امسال تایید کند. اما Wegovy اولین قرصی است که وارد بازار شده است.

داروی ترکیبی که هیمز برای فروش آن برنامه ریزی کرده بود مورد تأیید قرار نگرفت و آزمایشاتی را برای اثبات مؤثر بودن آن انجام نداده بود.

FDA به داروخانه های تخصصی و سایر شرکت ها اجازه می دهد نسخه های ترکیبی داروهای نام تجاری را در صورت کمبود آنها تولید کنند. و تقاضای رو به رشد برای داروهای GLP-1 در سال‌های اخیر، شرکت‌هایی مانند هیمز را بر آن داشت تا وارد بازار چند میلیارد دلاری دارو شوند و بسیاری از بیماران مایل به پرداخت نقدی بودند.

در سال 2024، FDA گفت که داروهای GLP-1 دیگر با کمبود مواجه نیستند، که انتظار می‌رفت این ترکیب پایان یابد. اما شرکت‌هایی مانند هیمز برای ادامه فروش نسخه‌های خود از داروها به استثنایی تکیه کردند زیرا زمانی که نسخه برای بیمار سفارشی می‌شود، این عمل همچنان مجاز است.